11月30日,諾一邁爾(蘇州)醫(yī)學(xué)科技有限公司(以下簡稱“諾一邁爾”)自主研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械聞諾®明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復(fù)膜經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準獲得III類醫(yī)療器械注冊證(國械注準20233171776)。
國聯(lián)質(zhì)檢安全評價中心作為諾一邁爾深度合作伙伴,提供臨床大動物實驗的安全性及有效性評價服務(wù),助力諾一邁爾完成產(chǎn)品上市。這也是自2014年施行《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》以來,國內(nèi)獲批的口腔植入創(chuàng)新醫(yī)療器械。
牙齦修復(fù)膜能夠?qū)崿F(xiàn)與金標準“自體游離齦移植”相同的修復(fù)效果,以及更好的美學(xué)效果;避免采集患者自身組織,大大降低了手術(shù)難度和對患者的傷害,使更多患者可從治療中獲益,提高口腔健康水平,具有顯著的臨床價值。
國聯(lián)質(zhì)檢安全評價研究中心是國聯(lián)質(zhì)檢核心事業(yè)部之一,醫(yī)療器械項目部隸屬于國聯(lián)安評事業(yè)部研究類服務(wù)領(lǐng)域。事業(yè)部現(xiàn)有博士、碩士等專家團隊60余人,配備大型精密儀器140余臺,擁有符合國家標準的實驗設(shè)施3000余平米。
能提供醫(yī)療器械的生物相容性試驗、有效性評價、安全評價等服務(wù)。服務(wù)過程按照《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》嚴格執(zhí)行,幫助客戶降低研發(fā)成本及研發(fā)風(fēng)險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達到研發(fā)目的。
生物相容性:
臨床前大動物研究:
無源類器械:
口腔類:牙科骨粉、隔離膜、牙齦修復(fù)膜、種植體
骨科類:接骨板系統(tǒng)、金屬骨針外固定支架系統(tǒng)、脊柱融合器等
止血材料類:止血細帶、可吸收止血紗布、腦出血止血材料鼻腔填充海綿
補片類:疝氣修補片、硬腦膜修補片、肺漏氣修補片、后鞏膜修補片
介入類:血管球囊
支架類:鼻竇口支架
有源類器械:
電動直線型吻合器、射頻治療儀
關(guān)于客戶
諾一邁爾
諾一邁爾是一家研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化再生型植入醫(yī)療器械的創(chuàng)新型企業(yè)。專注于仿生器官制造制備技術(shù),開發(fā)納米級組織工程支架系列產(chǎn)品,誘導(dǎo)細胞定向分化與生長,實現(xiàn)復(fù)雜組織再生和器官重建。設(shè)有蘇州、濰坊、太倉、上海四個生產(chǎn)基地,北京醫(yī)學(xué)中心和德國弗萊堡海外實驗室,形成了“4+1+1”的研發(fā)創(chuàng)新架構(gòu)。布局了牙齦分層修復(fù)、關(guān)節(jié)軟骨再生、耳鼻喉載藥支架等20項以上的植入醫(yī)療器械產(chǎn)品;延伸應(yīng)用到口腔、眼科、耳鼻咽喉、生殖醫(yī)學(xué)及運動醫(yī)學(xué)等多個臨床科室。
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