藥物GLP

簡要描述：藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價(jià)藥物的安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降......

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2024-02-27
訪問量：982

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

Product Category

生命科學(xué)

生物制品檢測包裝材料病理及生化獸藥醫(yī)療器械醫(yī)藥檢測類服務(wù) 研究類服務(wù) 查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

♦ 服務(wù)特點(diǎn)

藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價(jià)藥物的安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

♦ 服務(wù)內(nèi)容

適用范圍：藥企、高校等對藥物的臨床前研究

產(chǎn)品咨詢

留言框

產(chǎn)品：
您的單位：
您的姓名：
聯(lián)系電話：
常用郵箱：
省份：
詳細(xì)地址：
補(bǔ)充說明：
驗(yàn)證碼：

請輸入計(jì)算結(jié)果（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字），如：三加四=7

上一篇：生物制品檢測
下一篇：室內(nèi)外照明監(jiān)測

日本电影成人一区,事事久久成人毛片,伊人久久精品无码AⅤ专区,亚洲综合王啪啪

藥物GLP

♦ 服務(wù)特點(diǎn)

♦ 服務(wù)內(nèi)容

留言框

產(chǎn)品：

您的單位：

您的姓名：

聯(lián)系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細(xì)地址：

補(bǔ)充說明：

驗(yàn)證碼：