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藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價藥物的安全性，在實驗室條件下，通過動物實驗進行非臨床(非人體)的各種毒性實驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗以及與藥品安全性的評價有關(guān)的其他毒性試驗。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學藥品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降......

生物制品檢測服務(wù)內(nèi)容 國聯(lián)質(zhì)檢為您提供從建廠到產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的一站式服務(wù)，幫助您的產(chǎn)品順利上市。

藥用輔料檢測服務(wù)介紹： 藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外，在安全性方面已進行合理的評估，一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料直接影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此，應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

醫(yī)療器械臨床前動物試驗（臨床前動物實驗研究）是通過將器械應(yīng)用于動物模型來模擬臨床使用，由于其更接近臨床實際使用情況和預期用途，對于沒有大量臨床應(yīng)用歷史的高風險醫(yī)療器械以及創(chuàng)新型醫(yī)療器械來說，更是評估器械安全性和有效性的重要手段和必要手段之一。

醫(yī)療器械檢測是指人們在生產(chǎn)，實驗，科研，使用，維修等領(lǐng)域，借助于專門的儀器設(shè)備，為了及時獲得被測、被控對象的作息而進行實時或非實時的定性檢測和測量并出具檢測報告的一個過程。醫(yī)療設(shè)備在使用的過程中需要我們不斷的檢測、評估，保證其正常的工作，才能讓醫(yī)療設(shè)備更好地發(fā)揮優(yōu)勢，因此醫(yī)療設(shè)備的日常監(jiān)測是的。

服務(wù)特點 針對企業(yè)在新獸藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的痛點，進行專項服務(wù)。 國聯(lián)資質(zhì)齊全，專家資源豐富，價格低，周期短、服務(wù)響應(yīng)快，技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項增值服務(wù)，幫助客戶進行獸藥檢測，實現(xiàn)控制風險、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。